In quarto luogo, la cataratta, o l'opacità della lente cristallina, ordinariamente si riscontra negli individui i cui genitori furono affetti da questa malattia, e si manifesta di sovente più presto nei fanciulli di quello che non sia avvenuto nei loro genitori. Talvolta ne soffre più di un fanciullo della stessa famiglia, in cui uno dei genitori od altro parente ne abbia offerto la forma senile. Quando la cataratta, in una stessa generazione, colpisce parecchi membri di una stessa famiglia, essa non di rado si manifesta in tutti alla medesima età; in una famiglia, per esempio, essa colpirà parecchi giovani, in un'altra parecchie persone d'età media. Il Bowman non di rado osservò vari difetti nell'occhio destro o sinistro nei diversi membri di una stessa famiglia, ed il White Cooper constatò che certe singolarità che colpiscono uno degli occhi di un genitore, nel figlio ricompaiono nell'occhio dello stesso lato.(1007)
      Tolgo i seguenti casi ai lavori di W. Sedgwick e del dott. Prospero Lucas.(1008) L'amaurosi, sia congenita, sia che si manifesti in età avanzata e produca la completa cecità, è spesso ereditaria; essa fu osservata in tre generazioni successive. La mancanza congenita dell'iride è stata trasmessa per tre generazioni; l'iride fessa per quattro; in quest'ultimo caso, l'anomalia non si è estesa che agli individui maschi della famiglia. L'opacità della cornea, come pure una debolezza congenita dell'occhio, sono state ereditate. Il Portal ci ha narrato un caso singolare, in cui un padre e i suoi due figli divenivano ciechi ogni qual volta abbassavano la testa; fatto che probabilmente derivava da ciò che la lente cristallina passando colla sua capsula attraverso la pupilla, camera di grandezza non ordinaria, scivolava nella camera anteriore dell'occhio.